Atosibanacetat-Injektion

Atosibanacetat-Injektion
Informationen:
Atosibanacetat-Injektion ist ein erstklassiger hochselektiver Oxytocin/Vasopressin-V1A-Rezeptor-Antagonist in der klinischen Praxis.
  • CAS-Nummer 90779-69-4
  • Formel C43H67N11O12S2
  • Lagerung Gekühlt bei 2–8 Grad lagern
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Beschreibung
Technische Parameter
Patentierte Produkte dienen ausschließlich Forschungs- und Entwicklungszwecken.

HK Neopharm Limited ist einer der zuverlässigsten Hersteller und Lieferanten von Atosibanacetat-Injektionen in China und zeichnet sich durch hochwertige Produkte und einen guten Preis aus. Bitte seien Sie versichert, dass Sie hier Atosibanacetat-Injektionen auf Lager kaufen und ein Angebot von unserer Fabrik einholen können. Kundenspezifische Bestellungen sind willkommen.

 

Atosibanacetat-Injektion ist ein erstklassiger hochselektiver Oxytocin/Vasopressin-V1A-Rezeptor-Antagonist in der klinischen Praxis. Als wirksamer Oxytocin-Inhibitor verzögert es die Frühgeburt bei qualifizierten Schwangerschaften um die 24. bis 33. Schwangerschaftswoche, indem es Uteruskontraktionen unterdrückt, was es zur bevorzugten tokolytischen Injektion für Frühinterventionen in der 24. bis 33. Schwangerschaftswoche macht. Mit den Hauptvorteilen eines schnellen Wirkungseintritts, einer starken Ausrichtung auf den Uterus und einer hervorragenden mütterlichen -fetalen Verträglichkeit wird es häufig in geburtshilflichen Notfällen und in der standardisierten Frühgeburtsbehandlung eingesetzt. Als einer der führenden Hersteller von Atosiban-Acetat-Injektionen in China produzieren wir in China hergestellte Atosiban-Acetat-Injektionen unter strikter Einhaltung globaler GMP- und ICH-Standards und bieten zuverlässige Unterstützung für geburtshilfliche, perinatale, innovative Arzneimittelprojekte.

 

Technische Spezifikationen

 

 

Produktname

Atosibanacetat-Injektion

Synonyme

Tosiban 6,75

Eigenschaften

Farblose klare Flüssigkeit

CAS-Nummer

90779-69-4

Test

Größer als oder gleich 98,0 % (HPLC, unterliegt dem Echtheitszertifikat)

Formel

C43H67N11O12S2

Paket

Technisches Paket

Lagerung

Vor Licht schützen, gut verschlossen aufbewahren, gekühlt bei 2–8 Grad lagern, Frost vermeiden

Struktur

product-600-600

Unsere Atosiban-Acetat-Injektion zeichnet sich durch hervorragende Batch-zu-Charge-Einheitlichkeit und stabile Eigenschaften aus und eignet sich vollständig für Forschung und Entwicklung, Prozessoptimierung und klinische Forschung von tokolytischen Arzneimitteln.

 

 
 
Produkteigenschaften

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Unsere Atosiban-Acetat-Injektion wird von qualifizierten Pharmaunternehmen in voller Übereinstimmung mit internationalen GMP- und ICH-Qualitätsmanagementsystemen hergestellt und implementiert eine geschlossene{0}Loop-Kontrolle vom Rohstoffscreening, der Synthese, der Vorbereitung, der Abfüllung bis hin zur Endproduktinspektion, um die Reinheit, Sicherheit und Stabilität des Arzneimittels von der Quelle an sicherzustellen. Es handelt sich um eine farblose, klare Flüssigkeit mit einheitlichen Eigenschaften, steril und pyrogenfrei, mit präziser Kontrolle der zugehörigen Substanzen und Inhaltsstoffe und einer hervorragenden Charge-zu-Charge Konsistenz. Ausgestattet mit vollständigen Qualitätskontrollberichten und Compliance-Dokumenten erfüllt es die strengen Standards der geburtshilflichen klinischen Behandlung, der Neubewertung nach dem Inverkehrbringen und der damit verbundenen pharmazeutischen Forschung.

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Als hochselektiver Oxytocin/Vasopressin-V1A-Rezeptorantagonist hat Tosiban 6.75 ein klares Ziel, kann spezifisch die Kontraktionssignale der glatten Uterusmuskulatur blockieren, vorzeitige Uteruskontraktionen schnell hemmen und hat nur minimale Auswirkungen auf die mütterliche Hämodynamik und die Herzfrequenz des Fötus. Es eignet sich für die klinische tokolytische Behandlung drohender Frühgeburten in der 24. bis 33. Schwangerschaftswoche, unterstützt die standardmäßige intravenöse Verabreichung in drei - Schritten ausgestattet mit medizinischer-lichtbeständiger-versiegelter Verpackung. Wir bieten maßgeschneiderte Atosibanacetat-Injektionen an, um den unterschiedlichen klinischen Anforderungen gerecht zu werden, mit einem angemessenen Preis für die Atosibanacetat-Injektion und einem hohen Preis-Leistungs-Verhältnis.

 

Vollständige-Qualitätskontrolle und gleichbleibende Qualität

 

Atosiban Acetate Injection Packaging

Wir haben ein vollständiges Qualitätssicherungssystem aufgebaut, das den Rohstoffzugang, die Zubereitungsproduktion, die Prozesskontrolle und die Freigabe des fertigen Produkts für die Atosiban-Acetat-Injektion umfasst und die Produktkonformität und klinische Sicherheit von der Quelle an gewährleistet. Der Produktionsprozess setzt GMP und internationale pharmazeutische Standards strikt um und ist mit einem vollständigen digitalen Rückverfolgbarkeitssystem für den gesamten Prozess ausgestattet, um die Rückverfolgbarkeit der gesamten Kette von der Fütterung bis zur Lieferung zu gewährleisten. Eine stabile Prozesskontrolle und Überwachung der Umgebungsparameter gewährleisten eine hohe Konsistenz jeder Zubereitungscharge in Bezug auf Eigenschaften, Reinheit und Sterilität. Mit professionellen Testplattformen und präzisen Inspektionsmethoden wie HPLC, Sterilität und Endotoxintests überprüfen wir die wichtigsten Qualitätsmerkmale jeder Charge vollständig und alle Indikatoren erfüllen die Arzneibuch- und Registrierungsanforderungen. Es wird ein normalisierter Qualitätsüberprüfungs- und kontinuierlicher Verbesserungsmechanismus eingerichtet, kombiniert mit Stabilitätsforschung und regulatorischen Aktualisierungen, um die Qualitätskontrolle zu optimieren. Unterstützt durch ein Kühlketten-Lagerungs- und Transportsystem mit einer Temperatur von 2–8 Grad gewährleistet es eine stabile Qualität während des gesamten Produktlebenszyklus und eine nachhaltige klinische Versorgung.

 

Anwendungsszenarien

 

Atosibanacetat-Injektion (Tosiban 6,75) hat klare pharmakologische Wirkungen und hervorragende klinische Sicherheit und dient als Kernmedikament für die geburtshilfliche Frühgeburtenprävention und perinatale Überwachung und erfüllt standardisierte Anwendungsbedürfnisse in der Notfallbehandlung, im Stationsmanagement und in der klinischen Forschung. Es ist für die Uteruskontraktionshemmungstherapie bei drohender Frühgeburt in der 24. bis 33. Schwangerschaftswoche indiziert, mit der abnormale Uteruskontraktionen schnell kontrolliert, das Gestationsalter effektiv verlängert und kritische Zeit gewonnen werden kann fetale Lungenreifung. Es kann für die geburtshilfliche stationäre tokolytische Überwachung als erstklassiges tokolytisches Mittel zur kontinuierlichen Erhaltungsverabreichung verwendet werden, kombiniert mit der Überwachung der fetalen Herzfrequenz und der Uteruskontraktion, um ein stabiles und kontrollierbares tokolytisches Management zu erreichen. Es eignet sich zur Frühgeburtsprävention bei Hochrisiko-Schwangeren und bietet eine frühzeitige Intervention für Hochrisikogruppen, z. B. solche mit Frühgeburten und Gebärmutterhalskrebs in der Vorgeschichte Unzulänglichkeit.

Es unterstützt die geburtshilfliche pharmazeutische Forschung und die klinische Neubewertung nach dem Inverkehrbringen und passt sich an klinische Beobachtungen in mehreren Zentren und reale Forschung an, um Innovationen bei perinatalen Medikamenten zu unterstützen.

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Verpackung und Transport

 

Das Verpackungs- und Logistiksystem der Atosiban-Acetat-Injektion hält sich strikt an die Vorschriften für das Arzneimittelmanagement bei Injektionen und berücksichtigt dabei den Sterilitätsschutz, die klinische Verwendbarkeit und die vollständige Rückverfolgbarkeit der Kette. Es werden spezielle, lichtbeständige, versiegelte Verpackungen für Injektionen verwendet, wobei mittlere Borosilikatglasbehälter und sterile Gummistopfen verwendet werden, um Licht-, Luft- und mikrobielle Kontamination zu isolieren.

Verpackungen und Etiketten entsprechen den GMP- und arzneimittelrechtlichen Standards und kennzeichnen Produktinformationen deutlich, um eine vollständige-Rückverfolgbarkeit der Kette zu gewährleisten.

Der Transport erfolgt nach einem professionellen Kühlkettenverteilungsplan, streng kontrolliert bei 2–8 Grad, mit stoßfestem Puffer und stabiler Verpackung. Wir haben ausreichend Atosibanacetat-Injektionen auf Lager, um eine schnelle Lieferung zu ermöglichen, und nehmen Massenbestellungen von Atosibanacetat-Injektionen entgegen, um den Versorgungsbedarf medizinischer Einrichtungen und kommerzieller Kanäle zu decken.

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Unsere Vorteile

 

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Hohe -Standardproduktion und vollständige -Qualitätssicherung in der Kette. Als vertrauenswürdige Fabrik für Atosiban-Acetat-Injektionen in China und einer der führenden Lieferanten von Atosiban-Acetat-Injektionen in China verfügen wir über eine GMP-konforme Produktionslinie für sterile Zubereitungen mit vollständiger Regelkreis- und vollständiger Dokumentation, um die klinische Arzneimittelsicherheit zu gewährleisten.

Stabile Versorgung und flexible LieferungWir verfügen über große -Produktionskapazitäten und Lagerbestandsunterstützung, die den kontinuierlichen Beschaffungsbedarf von Klinik- und Forschungsprojekten stabil decken, maßgeschneiderte Lieferungen unterstützen und eine effiziente Lieferung gewährleisten können.

Ausgereifter Vorbereitungsprozess und klinische Anpassungsfähigkeit Der ausgereifte Injektionsvorbereitungsprozess gewährleistet stabile Produkteigenschaften und eine zuverlässige Sterilitätsgarantie, die gut mit klinischen tokolytischen Schemata übereinstimmt und eine hohe klinische Anerkennung genießt.

One-Technischer und Compliance-Support aus einer HandWir verfügen über ein professionelles Team für Geburtshilfeapotheken und einen Registrierungsservice, das Beratung und Compliance-Unterstützung bietet und eine kostenlose Atosibanacetat-Injektionsprobe für Kundentests anbietet. Kunden können Atosibanacetat-Injektion direkt bei uns mit stabiler Qualität und zuverlässiger Lieferung kaufen.

 

FAQ

 

F1: Was sind die Indikationen und anwendbaren Schwangerschaftswochen für die Atosibanacetat-Injektion?

A: Atosibanacetat-Injektion (Tosiban 6,75) ist für Frauen mit drohender Frühgeburt in der 24. bis 33. Schwangerschaftswoche indiziert und wird verwendet, um abnormale Uteruskontraktionen zu hemmen und eine Frühgeburt zu verzögern.

F2: Entspricht das Produkt den GMP-Produktionsstandards und wie sieht es mit seiner Stabilität aus?

A: Es wird in einer GMP-Sterilwerkstatt hergestellt und entspricht dem chinesischen Arzneibuch und internationalen Standards. Es ist bei 2–8 Grad stabil, steril und pyrogenfrei.

F3: Was ist die Verabreichungsmethode und die maximale Anwendungsdauer?

A: Standardschema mit intravenösem Bolus + intravenöser Infusion, die gesamte Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als 48 Stunden.

F4: Was sind die Vorteile im Vergleich zu anderen tokolytischen Medikamenten?

A: Als hochselektiver Antagonist hat es eine gezielte tokolytische Wirkung, milde Nebenwirkungen und eine ausgezeichnete mütterliche -fetale Verträglichkeit.

F5: Gibt es eine Garantie für Verpackung, Lagerung und Kühlkettentransport?

A: Licht-dicht versiegelte Verpackung, gelagert bei 2–8 Grad; vollständige Kontrolle der Kühlkettentemperatur und stoßfeste Verstärkung während des Transports.

F6: Können Sie eine stabile Versorgung und eine langfristige Zusammenarbeit gewährleisten?

A: Wir haben ausreichend Atosibanacetat-Injektion auf Lager, akzeptieren Massenbestellungen für Atosibanacetat-Injektion und sorgen für eine langfristig stabile Versorgung. Wir bieten auch kostenlose Muster und maßgeschneiderte Dienstleistungen für die Injektion von Atosibanacetat zu einem angemessenen Preis für die Injektion von Atosibanacetat an.

 

Wenn Sie hochwertiges „Atosiban Acetate Injection“, Atosiban Acetate API oder Atosiban Acetate-Rohmaterial beziehen möchten, können Sie sich jederzeit an uns wenden, um ein genaues Produktangebot, technischen Support und maßgeschneiderte „Atosiban Acetate CAS 90779-69-4“-Kooperationslösungen zu erhalten!

 

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