HK Neopharm Limited ist einer der zuverlässigsten Hersteller und Lieferanten von Vortioxetinhydrobromid-Tabletten in China und zeichnet sich durch hochwertige Produkte und einen guten Preis aus. Bitte seien Sie versichert, hier Vortioxetinhydrobromid-Tabletten auf Lager zu kaufen und ein Angebot von unserer Fabrik zu erhalten. Sonderanfertigungen sind willkommen.
Vortioxetinhydrobromid-Tabletten sind ein orales Antidepressivum der neuen-Generation mit mehreren-Target-5-Hydroxytryptamin-Modulatoren und doppelter antidepressiver und kognitiver Verbesserungswirkung. Mit leichten Nebenwirkungen, guter Verträglichkeit und geringen Auswirkungen auf die Sexualfunktion ist es ein bevorzugtes Medikament der ersten Wahl für die Akut-, Erhaltungs- und Fortsetzungsbehandlung von Depressionen bei Erwachsenen, wird in der psychiatrischen klinischen Praxis häufig eingesetzt und wird von maßgeblichen Leitlinien im In- und Ausland konsequent empfohlen.
Technische Spezifikationen
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Produktname |
Vortioxetinhydrobromid-Tabletten |
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Synonyme |
Vortioxetinhydrobromid-Tabletten zum Einnehmen, Vortioxetinhydrobromid-Arzneimitteltabletten |
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Eigenschaften |
5 mg: Rosafarbene, mandelförmige -beschichtete Filmtabletten 10 mg: Gelbe, mandelförmige -beschichtete Filmtabletten |
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CAS-Nummer |
960203-27-4 |
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Test |
Größer als oder gleich 99,0 % (HPLC, unterliegt dem Echtheitszertifikat) |
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Formel |
C₁₈H₂₂N₂S·HBr |
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Paket |
Technisches Paket |
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Lagerung |
Bei <30 Grad lagern |
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Struktur |
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Produktmerkmale
Multi{0}}Target-Mechanismus, doppelte Wirkung von Antidepressivum und kognitiver Verbesserung. Durch die 5-HT-Wiederaufnahmehemmung + 5-HT₁A-Agonismus + 5-HT₁B-Teilagonismus + 5-HT₃/5-HT₇-Antagonismus werden Depressionen, Anhedonie, Angstzustände und Schlafstörungen schnell gebessert und die Aufmerksamkeit, das Gedächtnis und die exekutive Funktion deutlich verbessert, besonders geeignet für depressive Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen.
Eindeutige Wirksamkeit und ausgezeichnete Vortioxetinhydrobromid-Tabletten: 10 mg einmal täglich können schnell wirken. Die häufigste Nebenwirkung ist Übelkeit, die in den ersten beiden Behandlungswochen meist leicht bis mittelschwer ist und vorübergehend auftritt und im Allgemeinen keinen Einfluss auf den Drogenentzug hat. Die Auswirkungen auf die Sexualfunktion sind deutlich geringer als bei herkömmlichen SSRI/SNRI, bei gleichzeitig höherer langfristiger Therapiecompliance.
Bequeme Verabreichung und flexible Dosierung. Orale Verabreichung, mit oder ohne Nahrung. Die anfängliche und empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 10 mg/Tag, die je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit auf 5 mg–20 mg/Tag angepasst werden kann. Für den Medikamentenentzug ist kein schrittweises Ausschleichen erforderlich, was die klinische Anwendung erleichtert.
Breiter Anwendungsbereich und freundlich zu speziellen Bevölkerungsgruppen. Zur Behandlung von Depressionen bei Erwachsenen. Die empfohlene Anfangsdosis für ältere Patienten beträgt 5 mg. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leber-/Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich, da der Anwendungsbereich groß und die Individualisierung groß ist.
Empfohlen durch maßgebliche Leitlinien mit ausreichend evidenzbasierter Medizin. Empfohlen durch Richtlinien in China, den Vereinigten Staaten, Europa und anderen Ländern für die Akut- und Erhaltungsbehandlung der schweren depressiven Störung (MDD) bei Erwachsenen, mit ausreichender Evidenz-basierter Evidenz und klarem klinischen Status.
Vollständige-Qualitätskontrolle und gleichbleibende Qualität
Dieses Produkt setzt die höchsten Qualitätskontrollstandards für orale feste Präparate um, mit einer geschlossenen -Loop-Kontrolle von den Rohstoffen über die Granulierung, Tablettierung und Beschichtung bis hin zur Freigabe des fertigen Produkts:
Strenge Rohstoffkontrolle: Es wird nur Vortioxetinhydrobromid verwendet, das den ICH- und Pharmakopöe-Standards entspricht, und vor der Verwendung ist eine vollständige Inspektion erforderlich.
Verschreibung und Verfahren: Optimieren Sie das Hilfsstoffverhältnis und den Granulationsprozess, um eine gleichmäßige Auflösung, einen genauen Inhalt, eine starke Stabilität, keine Verfärbung, keine Delaminierung und keinen Abbau während der Langzeitlagerung sicherzustellen.
Vollständige Inspektion vor der Freigabe: Für jede Charge wird ein vollständiges Echtheitszertifikat ausgestellt, das Merkmale, Identifizierung, verwandte Substanzen, Isomere, Gehalt, Auflösungsrate, Gleichmäßigkeit, mikrobielle Grenze und andere Indikatoren abdeckt, mit rückverfolgbaren Daten und ausgezeichneter Chargenkonsistenz -zu-.
Stabilitätsüberprüfung: Gültig für 48 Monate nach Stresstests, beschleunigter und langfristiger Lagerungsinspektion, mit stabiler und zuverlässiger Qualität während des Lagerungszeitraums.
Anwendungsszenarien
Akute Behandlung von Depressionen bei Erwachsenen. Verbessern Sie schnell die depressiven Kernsymptome, lindern Sie Depressionen, Anhedonie, Angstzustände und Schlafstörungen und verbessern Sie die soziale Funktion und Lebensqualität.
Erhaltungs- und Weiterbehandlung. Kontinuierliche Behandlung für mindestens 6 Monate nach Linderung der Symptome, um die Wirksamkeit zu festigen und das Risiko eines erneuten Auftretens erheblich zu verringern. Geeignet für Patienten mit wiederkehrenden und chronischen Depressionen.
Depression mit kognitiver Beeinträchtigung. Erzielen Sie bei Patienten mit Depressionen, die mit verminderter Aufmerksamkeit, Gedächtnisverlust und eingeschränkter exekutiver Funktion einhergehen, gleichzeitig eine Verbesserung der Stimmung und der Kognition.
Ersatz für schlechte Wirksamkeit/Unverträglichkeit herkömmlicher Antidepressiva. Für Patienten mit unzureichender Wirksamkeit von SSRI/SNRI oder für Patienten, die aufgrund offensichtlicher sexueller Funktionsstörungen und Nebenwirkungen das Medikament wechseln müssen.
Recherche und Registrierung. Zur Beurteilung der Konsistenz von Generika, Entwicklung von Verschreibungsprozessen, BE-Test, Registrierungserklärung, Bereitstellung stabiler Referenzpräparate und vollständiger konformer Daten.
Verpackung und Transport
Licht- und feuchtigkeitsbeständige-Verpackung
Blister aus Aluminium-Kunststoff + versiegelter Karton, licht-beständig, feuchtigkeitsbeständig-und anti-oxidierend, um die Stabilität innerhalb der Gültigkeitsdauer zu gewährleisten.
Lagerung und Transport bei Raumtemperatur
Bei <30 Grad an einem kühlen und trockenen Ort transportieren, keine Kühlkette erforderlich, hohe Temperaturen, direkte Sonneneinstrahlung und feuchte Umgebung vermeiden.
Konforme Logistik
GSP-qualifizierte Pharmalogistik, vollständige Rückverfolgbarkeit; Komplette Zollanmeldung und Dokumente für den internationalen Transport, weltweit konforme Lieferung.
Verwaltung der Gültigkeitsdauer
First-in, first-out, regelmäßige Probenkontrolle, Frühwarnung für den Gültigkeitszeitraum, um sicherzustellen, dass die Verwendung in Klinik und Forschung innerhalb des Gültigkeitszeitraums erfolgt.
Unsere Vorteile
Ausgereiftes Rezept und Verfahren, stabile Qualität. Übernahme internationaler Mainstream-Verschreibungs- und Beschichtungstechnologie mit konsistenter Auflösung, genauem Gehalt und extrem geringen Verunreinigungen, im Einklang mit ChP-, USP- und EP-Standards, um die Anforderungen der Konsistenzbewertung zu erfüllen.
Vollständige Spezifikationen, klinische Anpassung. Stellen Sie die vollständigen Spezifikationen für Vortioxetinhydrobromid-Tabletten 5 mg/10 mg/20 mg bereit, die den gesamten Dosisbedarf für die Anfangs-, Anpassungs- und Erhaltungsdosis abdecken und für verschiedene Bevölkerungsgruppen und Behandlungsstadien geeignet sind.
Stabile Versorgung und zuverlässige Lieferzeit. Große-Produktionskapazitäten und ausreichende Lagerbestände ermöglichen eine schnelle Reaktion auf Bestellungen von Krankenhäusern, Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen, um eine langfristige, kontinuierliche Versorgung sicherzustellen.
Vollständige konforme Dokumente und technischer Support. Stellen Sie vollständige Dokumente bereit, einschließlich Echtheitszertifikat, Sicherheitsdatenblatt, GMP-Zertifikat, Stabilitätsdaten, Auflösungskurve, unterstützende Registrierungserklärung und Krankenhauszugang.
Hervorragende Verträglichkeit und Compliance. Leichte Nebenwirkungen, geringe Auswirkungen auf die Sexualfunktion und bequeme Verabreichung verbessern die langfristige Behandlungsabschlussrate der Patienten erheblich und verringern die Rezidivrate.
FAQ
Das Unternehmen legt stets Wert auf Produktqualität und klinische Arzneimittelsicherheit als Grundprinzip und ist auf die Bereitstellung hoch{0}reiner und stabiler-Vortioxetinhydrobromid-Tabletten spezialisiert. Der gesamte Produktionsprozess steht im Einklang mit internationalen GMP- und Arzneibuchstandards und der gesamte Prozess ist rückverfolgbar. Von der Arzneimittelforschung und -entwicklung über die Überprüfung von Verschreibungen bis hin zur kommerziellen Lieferung können wir eine nachhaltige und stabile Produktunterstützung für verschiedene Projekte bieten. Wir freuen uns auf die aufrichtige Zusammenarbeit mit Kunden auf der ganzen Welt, um mit qualitativ hochwertigen Präparaten zur Innovation und Entwicklung der psychiatrischen Behandlung und Depressionsbehandlung beizutragen und eine langfristige, vertrauenswürdige und gewinnbringende, stabile Kooperationsbeziehung aufzubauen.
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